Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Чем опасен кровнородственный брак? На сестре сошелся клином белый свет». Если у Вас нет времени на чтение или статья не полностью решает Вашу проблему, можете получить онлайн консультацию квалифицированного юриста в форме ниже.
Последние исследования ученых из США показали достаточно неожиданные цифры. Они сделали вывод, что дети, рожденные от двоюродных сестер и братьев, имеют процент генетической патологии на уровне 1,7%. Такая цифра лишь немного выше, чем у обычных пар. При этом риск рождения ребенка с врожденными уродствами намного выше у людей, страдающих алкоголизмом или тех, которым уже исполнилось 40 лет.
Решение задач по генетике на дигибридное скрещивание
Задача 178.
Двоюродные брат и сестра вступают в брак. Они здоровы по проявлению заболевания фенилкетонурией (ФКУ). Жена умеет сворачивать язык трубочкой, а её муж — нет. У них родился ребёнок, не умеющий сворачивать язык трубочкой и страдающий фенилкетонурией. Определите генотипы родителей и их ребёнка. Определите вероятность рождения следующего ребёнка больным ФКУ. Умение сворачивать язык трубочкой – аутосомно доминантный признак, а наличие ФКУ – аутосомно-рецессивный.
Решение:
А — умение сворачивать язык трубочкой;
а — отсутствие умения сворачивать язык трубочкой;
В — отсутствие ФКУ;
b — наличие ФКУ.
Так как ребенок, не умеющий сворачивать язык трубочкой и страдающий фенилкетонурией, родился от родителей здоровых по ФКУ, то это значит, что оба его родителя гетерозиготны (Bb) по ФКУ, а так как мать умеет сворачивать язык трубочкой, а отец — нет, то мать гетерозиготна (Аа), отец — (аа). Отсюда генотип отца — ааBb, генотип матери — АаBb, генотип ребёнка — ааbb.
Схема скрещивания
Р: АаBb х ааBb
Г: АВ; Ab aB; ab
aB; ab
F1: 1AaBB — 12,5%; 2AaBb — 25%; 1Aabb — 12,5%; 1aaBB — 12,5%; 2aaBb — 25%; 1aabb — 12,5%.
Наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:2:1:1:2:1.
Фенотип:
AaBB — умение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ — 12,5%;
AaBb — умение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ — 25%;
Aabb — умение сворачивать язык трубочкой, наличие ФКУ — 12,5%;
aaBB — неумение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ — 12,5%;
aaBb — неумение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ — 25%;
aabb — неумение сворачивать язык трубочкой, наличие ФКУ — 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
умение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ — 37,5%;
умение сворачивать язык трубочкой, наличие ФКУ — 12,5%;
неумение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ — 37,5%;
неумение сворачивать язык трубочкой, наличие ФКУ — 12,5%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 3:3:1:1.
Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения следующего ребёнка больным ФКУ составляет 25%.
Задача 179.
Девушка с большими глазами и способностью свёртывать язык в трубочку вышла замуж за юношу с маленькими глазами с отсутствием способности свёртывать язык. Каковы генотипы и фенотипы потомства, если оба родителя являются гомозиготами и по доминантным и по рецессивным признакам? Каковы генотипы и фенотипы потомства, если оба родителя являются гетерозиготами по обоим доминантным признакам? Каковы генотипы и фенотипы потомства, если девушка гетерозиготна по доминантному признаку, а юноша — гомозиготен по доминантному признаку?
Решение:
Умение сворачивать язык трубочкой — доминантный аутосомный признак; большие глаза — рецессивно-аутосомный признак.
А — умение сворачивать язык трубочкой;
а — отсутствие способности сворачивать язык трубочкой;
В — маленькие глаза;
b — большие глаза;
bb — большие глаза;
аа — отсутствие способности сворачивать язык трубочкой.
Предположим, что девушка с большими глазами и способностью свёртывать язык в трубочку имеет генотип ААbb, юношу с маленькими глазами с отсутствием способности свёртывать язык — ааВВ.
1. Схема скрещивания, если оба родителя являются гомозиготами и по доминантным и по рецессивным признакам
Р: ААbb х ааВВ
Г: Аb аВ
F1: AaBb — 100%.
Фенотип:
AaBb — умение сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза — 100%.
Выводы:
1) наблюдается единоообразие F1.
2. Схема скрещивания, если оба родителя являются гетерозиготами по обоим доминантным признакам
Р: Ааbb х ааВb
Г: Аb, ab аВ, ab
F1: AaBb — 25%; Aabb — 25%; aaBb — 25%; aabb — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
AaBb — умение сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза — 25%;
Aabb — умение сворачивать язык трубочкой, большие глаза — 25%;
aaBb — отсутствие способности сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза — 25%;
aabb — отсутствие способности сворачивать язык трубочкой, большие глаза — 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1:1:1.
3. Схема скрещивания, если девушка гетерозиготна по доминантному признаку, а юноша — гомозиготен по доминантному признаку
Р: Ааbb х ааВВ
Г: Аb, ab аВ
F1: AaBb — 50; aaBb — 50.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотип:
AaBb — умение сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза — 25%;
aaBb — отсутствие способности сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза — 50%;
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1.
Задача 180.
Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этоий семье здорового ребенка?
Решение:
А — ген нормального слуха;
а — ген глухоты;
В — нормальный обмен меди;
b — нарушение обмена меди.
Так как от брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями, то женщина с болезнью Вильсона является гетерозиготой по признаку слуха, глухой мужчина будет гетерозиготен по признаку обмена меди. Тогда генотип женщины имеет вид: Ааbb, а мужчины — ааBb.
Схема скрещивания
Р: Ааbb х ааBb
Г: Ab; ab aB; ab
F1: АаBb — 25%; Ааbb — 25%; aаBb — 25%; aаbb — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
АаBb — здоровый ребёнок — 25%;
Ааbb — ребёнок с болезнью Вильсона — 25%;
aаBb — глухой ребёнок — 25%;
aаbb — глухой и страдающей болезнью Вильсона ребёнок — 25%.
Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения глухого и страдающего болезнью Вильсона ребёнка составляет 25%;
2) в данном браке вероятность рождения здорового ребёнка составляет 25%.
Чем опасен кровнородственный брак? На сестре сошелся клином белый свет
Если оставить в стороне этические, моральные и религиозные соображения и сконцентрироваться лишь на генетике, то картина будет выглядеть так. Есть такое понятие, как коэффициент инбридинга (англ. «скрещивание близкородственных организмов). У родных дяди и племянницы он составляет 1/8, у двоюродных братьев и сестёр 1/16, у троюродных 1/32, у родственников четвёртого колена 1/64 и так далее. Эти восьмые и шестьдесят четвёртые говорят о том, что чем дальше родство, тем меньше похожих (одинаковых) генов в генетическом аппарате каждого родственника.
Отсюда получается, что при кровнородственном браке вероятность появления больного потомства напрямую зависит от степени родства супругов. В своё время генетик Е. Л. Дадали писал о подобных явлениях. Объяснял он это следующим образом. Среди наследственных заболеваний есть две группы: первая возникает под действием доминантных генов, а другая — под действием рецессивных.
Даже в единственном числе доминантный ген ведёт к болезни. Это мина замедленного действия, заложенная в организм человека. Как, например, при таком редком заболевании, как хорея Гентингтона. Оно появляется при наличии одного-единственного аномального гена. Человек, получивший его в наследство, обречён. Ген начинает разрушение организма, когда носителю исполняется 30−35 лет. Абсолютно здоровый, он за короткое время превращается в развалину: перестаёт двигаться, теряет память и речь. Медицина способна лишь облегчить физические страдания, но вылечить не в силах.
Рецессивный ген, в отличие от доминантного, может и не губить своего носителя, а спокойно ждать, когда его передадут следующему поколению. А вот здесь кроется опасность рождения больных детей, особенно, если родители — родственники и оба — носители рецессивного гена. Встреча двух одинаковых «вредных» генов — верная гибель детей, рождённых в таком браке. Так наследуются многие тяжёлые болезни: альбинизм, глухонемота, болезни нервной системы и болезни обмена веществ, врождённые пороки развития.
Позиция генетиков понятна. Но делать трагедию из любви двоюродных братьев и сестёр, пожалуй, не стоит. Вовсе необязательно рождение больного ребёнка в таком браке. Ребёнок может быть абсолютно здоровым (вероятность 25 процентов) или быть носителем рецессивного гена (вероятность 50 процентов).
Если уж действительно на кузине «свет клином сошёлся» желательно провести медико-генетическое исследование. Благо сегодня такие консультации доступны «простому народу». Соберите как можно больше данных о здоровье близких и дальних родственников: бабушек и дедушек (очень важно знать, чем болели эти люди, как долго жили, от чего умерли), родителей, двоюродных и троюродных братьев и сестёр.
Изучив эти данные и приняв во внимание результаты других исследований, специалисты консультации дадут конкретные рекомендации. А уж дальше решать вам, и только вам.
Кстати, в одной семье из поколения в поколение циркулируют не только гены наследственных заболеваний, но и набор генов, определяющих умственные особенности. Истории известны семьи, исключительно богатые людьми, одарёнными в науках, искусствах. Например, сорок шесть родственников Баха были профессиональными музыкантами. А прабабушки Льва Николаевича Толстого и Александра Сергеевича Пушкина были родными сёстрами.
Легендарная Клеопатра прославилась в веках и красотой, и умом. Дочь родных брата и сестры, она тоже выходила замуж за своих родных братьев.
Желающие иметь рослых детей могут принять к сведению наблюдения немецкого антрополога Ф. Нольда. Проведя обследование нескольких тысяч юношей, он сделал вывод: чем дальше друг от друга находятся места рождения родителей, тем выше рост наследника.
Тем, кто мечтает о вундеркиндах, нужно учесть: по сравнению с 20-летними у 50-летних отцов вероятность рождения талантливых детей увеличивается в 10 раз. Этого нельзя сказать о возрасте матери. Такие данные показал анализ родословных многих выдающихся личностей.
Можно ли жениться на двоюродной сестре
На вопросы о том, можно ли жениться на двоюродной сестре или можно ли жениться на троюродной сестре, ответы уже гораздо лояльнее. Генетиками было установлено, что риск рождения нездорового потомства у людей, являющихся родственниками третьего порядка, составляет всего 4-6%. Однако этот показатель действителен лишь при условии отсутствия в старших поколениях близкородственных браков и тяжелых генетических заболеваний. Эта цифра практически не отличается от тех 2-3% детей, которые имеют шансы родиться с врожденными патологиями у людей, не состоящих в родстве. Не смотря на это, православные христиане все же опасаются заключать такие браки, стараясь жить по Библии.
Можно ли жениться на 3-юродной сестре (2-юродной или 4-юродной) католикам? Здесь также подобные браки не запрещены по закону государств и церкви. И люди с меньшей опаской относятся к таким отношениям. Здесь даже существует гипотеза, согласно которой, наличие в каждом поколении близкородственных браков снижает степень риска появления нездорового потомства.
Мусульманину ислам не рекомендует жениться на христианке, но и не запрещает
Можно ли мусульманину жениться на христианке? Что говорит об этом ислам? Да, не желательно, но можно.
Муфтий (богослов в исламе) Сухайл Тармахомед так отвечает на этот вопрос:
«Недопустимо мусульманину жениться на женщине-немусульманке и наоборот,
единственное исключение делается для брака с христианской или иудейской женщиной,
такой никях будет действителен. لا هن حل لهم و لا هم يحلون Смысл:
«Они (неверующие женщины) им (мусульманам) не дозволены и те (неверующие мужчины) не дозволяются им (мусульманкам)» (Коран, Сура 60, аят 10).
Единственное исключение из данного правила — брак с женщинами, являющимися людьми Писания (Ахлюль-Китаб).
Хотя подобное бракосочетание (на иудейской или христианской женщине) считается нежелательным, сам никях будет действителен, если брак проводился согласно исламским законам.
Следовательно, если муж выдаст талак (развод) этой женщине, то развод будет действителен».
Профессор Массачусетского университета Хеймиш Спенсер заявил, что на сегодняшний день ни одно генетическое исследование не дало утвердительного ответа, что браки между двоюродными родственниками представляют большой риск для будущего ребенка. Более того, провести действительно независимое и правильное исследование достаточно сложно.
Все дело в том, что родственные браки в цивилизованном мире – это скорее исключение из общепринятых правил. Более 80 % случаев рождения таких младенцев происходит в странах третьего мира. Там родственные браки встречаются достаточно часто. В этих неблагополучных странах процент детей с физическими отклонениями значительно выше, чем в других государствах. Поэтому дать однозначный ответ, от чего малыш не такой, как все (из-за экологии, неправильного питания, некачественной медицины или близкородственных связей), практически невозможно.
Биологические аспекты и опасности
Вступление в брак с близким родственником значительно увеличивает вероятность того, что оба родителя несут рецессивные гены, которые могут нести дефекты и болезни. Когда ребенок наследует копию гена от обоих родителей — как это происходит в 25% случаев, когда оба родителя несут рецессивные гены, — у ребенка будет эта генная черта. Однако, хотя брак между двоюродными братьями и сестрами удваивает риск рождения детей с врожденными дефектами, этот показатель все еще довольно низок. Единственный двоюродный брак имеет больший риск врожденных дефектов, чем потомство пар, не являющихся двоюродным братом, только где-то между 1–4% (у двоюродных пар риск врожденных дефектов составляет около 3%). Хотя это говорит о том, что опасность генетических дефектов двоюродного брака «преувеличена» (двоюродный брак запрещен в 24 штатах США), опасность от повторяющихся поколений двоюродных браков гораздо выше.
Могут Ли Троюродные Брат И Сестра Иметь Детей
1. Доля наследника по закону, умершего до открытия наследства или одновременно с наследодателем, переходит по праву представления к его соответствующим потомкам в случаях, предусмотренных пунктом 2 статьи 1142, пунктом 2 статьи 1143 и пунктом 2 статьи 1144 настоящего Кодекса, и делится между ними поровну.
2. Не наследуют по праву представления потомки наследника по закону, лишенного наследодателем наследства (пункт 1 статьи 1119).
3. Не наследуют по праву представления потомки наследника, который умер до открытия наследства или одновременно с наследодателем и который не имел бы права наследовать в соответствии с пунктом 1 статьи 1117 настоящего Кодекса.
1. Если нет наследников первой, второй и третьей очереди (статьи 1142 — 1144), право наследовать по закону получают родственники наследодателя третьей, четвертой и пятой степени родства, не относящиеся к наследникам предшествующих очередей.
Степень родства определяется числом рождений, отделяющих родственников одного от другого. Рождение самого наследодателя в это число не входит.
2. В соответствии с пунктом 1 настоящей статьи призываются к наследованию:
в качестве наследников четвертой очереди родственники третьей степени родства — прадедушки и прабабушки наследодателя;
в качестве наследников пятой очереди родственники четвертой степени родства — дети родных племянников и племянниц наследодателя (двоюродные внуки и внучки) и родные братья и сестры его дедушек и бабушек (двоюродные дедушки и бабушки);
в качестве наследников шестой очереди родственники пятой степени родства — дети двоюродных внуков и внучек наследодателя (двоюродные правнуки и правнучки), дети его двоюродных братьев и сестер (двоюродные племянники и племянницы) и дети его двоюродных дедушек и бабушек (двоюродные дяди и тети).
3. Если нет наследников предшествующих очередей, к наследованию в качестве наследников седьмой очереди по закону призываются пасынки, падчерицы, отчим и мачеха наследодателя.
Троюродные братья и сестры
Привет всем, заглянувшим ко мне в дневничок. Я живу в чудесной синеокой стране Беларуси. Много годиков уже живу — мне 31. Воспитываю сладенькую девочку Сашеньку. О себе по пунктам: 1. Брюнетка с карими глазами невысокого роста (чего уж там, малюпасик) 2. Люблю интересных людей 3. Не завистлива 4. Я ответственный трудоголик 5. Обожаю детей 6. Педантична, аккуратна, всегда с ежедневником 7. Люблю убирать, готовлю — но люблю готовить иногда 8. Требовательна к себе 9. Требовательна к окружающим — со мной.
Эх..Пошла я все таки учится.Муж настоял,хотя я желанием не горела.Сказал-Пора дорогая,пора.Отходила уже пару занятий.Со мной ещё сестра пошла и брат троюродный моего мужа.Так веселей)) Как экзамены сдавать буду-не представляю))Муж обещает интернет отключить,чтобы билеты учила и не отвлекалась))Так что,буду я теперь с правами надеюсь))И даже машину мне обещал.(Ходить вдвойне приятно на теорию-преподаёт очень симпотичный парень)))
Возможен ли брак между двоюродными и троюродными братом и сестрой: генетика, последствия
Как показывает практика, чем ближе родство, тем выше шанс рождения нездоровых детей, которые впоследствии не могут дать потомство. Согласно исследованиям было выявлено, что если имеет место близкое родство, то в 24% случаях может родиться мертвый ребенок, в 34% случаев малыш умирает в раннем возрасте, очень высок риск уродств, он составляет 48%. Но это лишь в случае, если в брак вступают родные брат и сестра.
Исследования в этой области довольно обширные, и самое интересное, что согласно научным исследованиям, риск рождения больного ребенка у двоюродного брата и сестры выше всего на 2%, чем риск появления уродства потомства у людей, которые никак не связаны родственными узами. Соответственно риск появления больного малыша у такой семьи даже ниже, чем у женщин старше 40 лет, а также в семье людей, которые регулярно злоупотребляют алкоголем.
Если вы переживаете по поводу появления на свет нездорового ребенка, советуем обратиться к генетику, для проведения специальной экспертизы. В ходе экспертизы берется кровь на анализ двух родственников и выявляются общие заболевания, а также риск появления на свет больных детей.
Действительно, в некоторых случаях проще предупредить появление на свет больного ребенка, нежели страдать всю жизнь. Тем более современная медицина прилагает все возможные усилия, для того, чтобы сократить популяцию неполноценных детей.
Кто такая сестра жены? Как называется брат мужа
Издавна предполагалось, что члены одного рода объединены не только лишь связью по крови, но и общими потребностями, традициями или интересами. Это привело к тому, что в нынешнее время разобщенности и самостоятельности часто можно и не разобраться, по каким же принципам создается круг дорогих и близких людей. Когда человек забывает о своих корнях, практически избавившись от них, он получает некую свободу. Но не зря говорится: «чтобы стоять, я должен держаться корней».
Интересно почитать: Образец договор купли продажи транспортного средства 2021
Разумеется, ситуация становится на порядок более расплывчатой, если в родовом дереве много ветвей, большинство из которых появились как итог слияния семей. Наиболее распространенный пример этого, разумеется, замужество. Безусловно, каждый без труда разбирается в том, кто такой муж, супруга, свекор и свекровь или теща и тесть. Но факт наличия в семье таких людей, как сноха, свояк или шурин ставит многих в затруднительное положение, после чего они задаются вопросом: «А кто для меня сестра жены?», «Как называется брат моего мужа?» и т. д. Разумеется, подобные «звания» сопоставить с реальными людьми не так-то просто.
Профессор Массачусетского университета Хеймиш Спенсер заявил, что на сегодняшний день ни одно генетическое исследование не дало утвердительного ответа, что браки между двоюродными родственниками представляют большой риск для будущего ребенка. Более того, провести действительно независимое и правильное исследование достаточно сложно.
Все дело в том, что родственные браки в цивилизованном мире — это скорее исключение из общепринятых правил. Более 80 % случаев рождения таких младенцев происходит в странах третьего мира. Там родственные браки встречаются достаточно часто. В этих неблагополучных странах процент детей с физическими отклонениями значительно выше, чем в других государствах. Поэтому дать однозначный ответ, от чего малыш не такой, как все (из-за экологии, неправильного питания, некачественной медицины или близкородственных связей), практически невозможно.
Браки между двоюродными родственниками неопасны
Даже в годы сексуальной революции брак между двоюродными родственниками оставался табуированным. Но британские исследователи пришли к выводу, что все законы, запрещающие подобные брачные союзы, есть ничто иное, как легитимная форма генетической и сексуальной дискриминации.
Вне зависимости от мотивации, все ученые указывают на то, что существующие законы не имеют под собой научного обоснования. Национальное общество генетиков США, оперирующее актуальными статистическими данными, утверждает, что вероятность генетических дефектов у детей, рожденных в родственных браках всего на 2-3% выше, чем у других новорожденных. При этом отмечается, что подобное отклонение нивелируется на фоне огромного числа больных детей из семей наркоманов и алкоголиков.
Чем опасен кровнородственный брак? На сестре сошелся клином белый свет
Даже в единственном числе доминантный ген ведёт к болезни. Это мина замедленного действия, заложенная в организм человека. Как, например, при таком редком заболевании, как хорея Гентингтона. Оно появляется при наличии одного-единственного аномального гена. Человек, получивший его в наследство, обречён. Ген начинает разрушение организма, когда носителю исполняется 30−35 лет. Абсолютно здоровый, он за короткое время превращается в развалину: перестаёт двигаться, теряет память и речь. Медицина способна лишь облегчить физические страдания, но вылечить не в силах.
Если оставить в стороне этические, моральные и религиозные соображения и сконцентрироваться лишь на генетике, то картина будет выглядеть так. Есть такое понятие, как коэффициент инбридинга (англ. «скрещивание близкородственных организмов). У родных дяди и племянницы он составляет 1/8, у двоюродных братьев и сестёр 1/16, у троюродных 1/32, у родственников четвёртого колена 1/64 и так далее. Эти восьмые и шестьдесят четвёртые говорят о том, что чем дальше родство, тем меньше похожих (одинаковых) генов в генетическом аппарате каждого родственника.
Секрет опасности кровных браков
Объяснить истинное зло кровной связи не так уж и сложно. Наверняка ни для кого не секрет, что в таких семьях часто рождаются нездоровые дети. Малыши появляются на свет с серьезными аномалиями, дефектами и отклонениями. И тут все дело в семейной генетике.
Дело в том, что в организме каждого из нас находятся тысячи различных генов. Среди них есть и гены болезней. Но делятся они на две основные группы: активные и пассивные. Если, к примеру, в вашей семье большинство родственников по линии матери страдали гипертонией, то группа генов, отвечающих за эту болезнь, считается активной и есть большое вероятие, что этот недуг проявится и у вас. Но есть и такие гены, которые находятся в «спящем режиме», они могут из поколения в поколение передаваться людям, но никак себя не проявлять. Таким образом, получается, что кровные родственники всегда являются носителями определенных болезнетворных генов как активных, так и пассивных.
Например, человек может быть носителем пассивного гена Синдрома Дауна. Практически 100% вероятия, что и все его кровные родственники также имеют эти же поврежденные клетки. Но при этом больных в родственной линии нет. В некровном браке пассивный ген еще более потеряет свою силу, и вероятность того, что в семье родится ребенок с синдромом Дауна, практически исключена. Но, когда же, наоборот, брак заключают родственники, сила поврежденного гена удваивается, и рождение больного потомства возрастает на много процентов. Чем больше в семейной линии каких-то определенных заболеваний, тем более нездоровым может родиться ребенок у родственной пары. Именно поэтому медицина всячески призывает избегать родственных половых связей, в особенности рождения потомства от таких союзов.
Ученые утверждают, что более здоровые и красивые дети чаще всего рождаются от людей разной национальности. Это объясняется тем, что у каждого народа свой генетический набор и он совершенно разный. При слиянии двух рас «кровь освежается», организм получает совершенно новый, уникальный набор генов и ребенок рождается с улучшенными умственными и физическими качествами.
Сегодня браки между родственниками все еще заключаются, хотя с каждым годом их число снижается. Наибольшая доля подобных союзов приходится на Азиатские страны. Такая тенденция связана с традициями некоторых народов, ментальными устоями, низким уровнем образования и просвещенности среди населения. В большинстве случаев инициаторами кровного брака становятся родители, вынуждая своих детей вступать в союз, даже против их собственной воли. В культуре восточных народов детям запрещено перечить воле родителей, и те вынуждены покориться.
Чаще всего, взрослые руководствуются корыстными целями, заставляя своего ребенка вступать в брак с родственником. Так люди решают свои материальные и иные проблемы, совершенно не думая о судьбах детей. А ведь в таких семьях потом часто рождаются больные дети, между супругами отсутствует любовь или вовсе дело доходит до развода.
Но к счастью, таких случаев становится все меньше. Повышение медицинской и общей грамотности среди населения, которая с каждым годом возрастает во многих развивающихся странах, снижает вероятие подобных ситуаций. Каждый взрослый человек должен понимать, насколько кровный брак может быть опасен. Ведь страдать могут не только супруги, заключившие подобный союз, но и их дети, которые с большой долей вероятия унаследуют тяжелые заболевания.
Стремление оказать сопротивление запретным связям наблюдалось у многих народов с древности: немцы, австралийцы, и даже древние греки прибегали к различным ухищрениями, способствующим искоренению греховных союзов. Истории известны случаи, когда детей насильно отлучали от родителей, руководствуясь самыми благими побуждениями.
В Римском и католическом праве инцестом считались связи, линию родства которых было возможным проследить до установленного церковью колена, запрещено вступать в брак единоутробным братьям и сестрам, прямым родственникам.
Кровосмешением также считалось вступление в союз духовных родственников.
В древней Германии подобные деяния карались уголовным правом и включали в себя все браки межу родственниками восходящей и нисходящей линии. Франция 17 века закрывала глаза на такого вида союзы, наказывая лишь покушения на честь несовершеннолетних. В России родственные браки сулили ссылкой в Сибирь, тюремным заключением или заточением в монастыре, многие штаты современной Америки не признают законность браков даже двоюродных братьев и сестер, законами страны введены штрафы и наказания посредством тюремного заключения. В России и сегодня запрещено заключать и регистрировать браки между близкими родственниками.
Современный запрет на близкородственные браки
Запретность инцеста в современном мире основывается на данных генетики.
Дефектные гены, несущие глухоту, слепоту, муковисцидоз и прочие врожденные патологии, в большинстве случаев являются рецессивными. Иными , чтобы такой ген себя проявил, его надо унаследовать от обоих родителей. В противном случае человек рождается носителем генетического дефекта, но не больным.
В семье, где есть дефектный ген, все люди являются его носителями. Если мужчина и женщина из такой семьи вступят в брак, вероятность рождения ребенка с двойным дефектным геном резко возрастает. Безусловно, и при обычном браке случается так, что встречаются два носителя дефектного гена, но вероятность такого события ничтожно мала.
Таким образом, запрет на близкородственные браки предотвратить генетических патологий.
Древний запрет на инцест
Разумеется, древние люди ничего не знали о генах и хромосомах, тем не менее, запрет на брак с родственниками существовал. Об этом напоминают не только упоминавшиеся уже страшные мифологические истории, но и , где герой всегда отправляется за невестой «в тридевятое царство». Изначально речь шла о территории, где живет чужой род – в своем роду невесту избирать нельзя. Такой обычай назывался экзогамией.
Как это ни парадоксально, от близкородственных связей экзогамия не защищала. Если два рода, в относительной близости друг от друга, в течение многих лет регулярно обмениваются невестами, то представительница чужого рода может приходиться мужчине двоюродной сестрой, а с девушкой из собственного рода может быть весьма отдаленным (в современном мире таких родственников могут не знать даже аристократы).
Древняя экзогамия преследовала совсем другие цели. Она была призвана исключить распри из-за внутри родовой общины. С другой стороны, экзогамия способствовала установлению дружеских отношений между родами, преодолевала изначальную замкнутость древнего рода – ведь экзогамия появилась не сразу.
Первоначально древняя была замкнутой системой, с другими родами люди предпочитали не иметь дела. Это была эпоха эндогамии – внутриродовых браков. Память о ней тоже сохранилась в фольклоре и эпосе. Например, дочери библейского героя Лота вступают в близость с отцом – и никакая небесная кара их за это не постигает, наоборот, их сыновья, зачатые столь противоестественным путем, дают начало двум племенам.
К вырождению эндогамия не приводила, ведь женщина из своего рода не всегда была родной или даже двоюродной сестрой. Но в более позднюю эпоху обычай эндогамии, сохранившись «на вершине власти», превратился именно в брак между и сестрами. Так поступали, например, египетские фараоны – род «живых богов» не должен был родниться ни с кем.
Источники:
- Негативные последствия близкородственных браков на примере семейства Дарвинов